美国生物技术公司莫德纳（Moderna）周四表示，已向美国食品药品管理局（FDA）提交申请，要求批准为所有成年人注射第二剂新冠疫苗加强针，覆盖的人数远远超过辉瑞公司和BioNTech本周早些时候提出的对65岁以上人群更有限的紧急授权请求。
这一申请是在激烈的争论中提出的，争论的焦点是疫苗接种后效力可以维持多久，以及是否有必要反复接种以防止严重疾病的发展和死亡。包括以色列在内的几个国家已经开始为成人接种第四针疫苗，数据显示抗感染抗体的生产增加了五倍。
Moderna要求美国食品药品管理局（FDA）紧急批准所有成年人接种其第二剂加强针疫苗，此前辉瑞申请批准为老年人提供第二剂加强针，以保护最脆弱的人，因为前三剂疫苗提供的免疫力会减弱。