Novavax新冠候选疫苗进入美国FDA的快速通道

2020年11月09日 22:28 次阅读 稿源:新浪美股 条评论

Novavax的新冠候选疫苗NVX-CoV2373获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,进入快速通道。Novavax预计将在11月底之前在美国和墨西哥启动关键性的III期临床试验。

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公司目前在英国的III期临床试验将评估NVX-CoV2373的有效性、安全性和免疫原性,预计将在11月底前全面落地。

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