美国食品药品监督管理局（FDA）周三表示，疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议，讨论关于额外注射新冠疫苗加强针的接种问题。其中，该会议将主要讨论辉瑞（PFE.US）-BioNTech（BNTX.US）提交的生物制剂许可申请，以批准对16岁及以上人群接种新冠疫苗加强针。
会议将于美东时间上午8：30至下午3：45举行。FDA称，计划在会议召开前两个工作日内向公众提供背景材料，包括会议议程和委员会名册。
据了解，在近期，Moderna（MRNA.US）也向FDA提交了新冠疫苗加强针的申请，略微落后于竞争对手辉瑞。
此外，在美国，FDA已批准向免疫系统薄弱人士额外注射新冠疫苗加强针。