马斯克“开创”了脑机接口 但中国正在快速发展

脑虎科技创始人彭雷表示，在政策支持力度加大、临床试验扩大和投资者兴趣日益浓厚的背景下，新一波创业公司正竞相推动植入式和非侵入式脑机接口的商业化。彭雷连续创办了两家脑机接口创业公司，他既是植入式脑机接口设备公司脑虎科技的联合创始人，也是非侵入式超声波脑机接口创业公司格式塔(Gestala)的创始人兼CEO。

他对这一市场潜力的信心建立在中国的切实行动之上：四川、湖北、浙江等省份已经制定了脑机接口的医疗服务价格项目，加快了将其纳入国家医保体系的进程。

他认为，随着时间的推移，这项技术将从医疗领域“治疗疾病”拓展到“增强人类能力”。彭雷说：“我一直认为，神经科学和AI是同一枚硬币的两面。它们注定要深度融合，实现人脑与AI之间直接的高带宽连接。脑机接口将成为碳基智能和硅基智能之间的终极桥梁。这听起来或许很遥远，但它代表着未来一个难以想象的巨大市场。”

四个因素推动中国脑机产业发展

不过，彭雷向TechCrunch表示，未来三到五年，脑机接口的应用可能仍将集中在医疗健康领域。随着医保覆盖范围的扩大，市场规模将达到数十亿美元。

彭雷

2025年8月，中国工业和信息化部和其他六个部门联合发布了一份国家层面的行动计划，旨在进一步加速脑机接口产业的发展。该计划设定了到2027年实现重大技术突破、建立通用行业标准，以及到2030年形成完整的产业链，目标是培育具有全球竞争力的脑机接口企业和扶持一批创新型中小企业。

当被问及是什么推动了中国在脑机接口领域的快速进步时，彭雷告诉TechCrunch，这归因于四个因素。首先是强有力的政策支持，通过跨部门协作来统一技术标准和医保报销。2025年12月，在深圳国际脑机接口与人机交互技术博览会上，中国宣布成立一个116亿元人民币(约合1.65亿美元)的脑科学专项基金，以支持脑机接口企业从研发到商业化的全过程。

第二个因素是丰富的临床资源，包括庞大的患者群体和较低的研发成本，这些都加速了试验进程。中国的全民医保意味着，一旦国家批准某种设备，就能更快地实现商业化。相比之下，在美国，即使FDA批准了某种设备，作为主要支付方的私营保险公司也必须各自单独批准，才能纳入报销范围。

据中国国际电视台报道，中国研究人员已完成国内首例完全植入式无线脑机接口临床试验，使瘫痪患者无需外部硬件即可控制设备。这是全球第二例，首家完成此类试验的是Neuralink。

“在传统的电信号侵入式脑机接口方面，中国企业在运动与语言解码、脊髓重建和中风康复等领域已取得临床进展。截至2025年年中，已完成超过50例柔性植入式脑机接口临床试验。”彭雷表示。他补充说，下一代技术正朝着全脑神经解码与编码方向发展，包括像格式塔正在开发的超声波技术。

彭雷指出，第三个因素是中国成熟的产业制造能力，涵盖半导体、人工智能和医疗硬件领域，这为快速研发和原型制作提供了支持。最后一点是市场战略投资，在国家层面的推动下，国有基金和私人资本正大量涌入。

近期中国脑机接口产业的一些重要融资交易包括：上海脑机接口创业公司阶梯医疗在2025年2月完成了3.5亿元人民币(约合4800万美元)的B轮融资。据媒体报道，开发非侵入式脑机接口和仿生肢体的神经技术公司强脑科技在今年早些时候完成20亿元人民币(约合2.87亿美元)融资后，也已悄然申请在香港进行IPO。彭雷表示，他在今年1月创立的格式塔目前正与投资者洽谈，即将完成天使轮融资。

总体而言，中国的脑机接口创业公司正加速发展，以挑战Neuralink、Synchron和Paradromics等美国行业领军者。中国市场上最活跃的公司包括脑虎科技、博睿康、阶梯医疗、强脑科技、博瑞康科技、Aoyi Tech、Brainland Tech和智冉医疗等。它们的技术路线涵盖了从植入式柔性接口到非侵入式脑机技术的多个方向。

据媒体报道，中国脑机接口市场规模预计将从2024年的32亿元人民币增长到2025年的超过38亿元人民币(约合5.3亿美元)，并预测到2040年将超过1200亿元人民币。

展望

业内人士预计，未来五年，中国的脑机接口监管将与国际标准进一步接轨，重点关注监管审批和数据主权。国际电工委员会、国际标准化组织等机构制定的全球框架，以及美国食品药品监督管理局的指导原则，预计将成为关键的参考点。

中国监管机构预计还将加强对侵入式设备以及所有脑机接口设备产生的数据监管，同时放宽对非侵入式技术的审批。

对于脑部植入或操控设备所涉及的伦理问题，中国计划加强知情同意要求，将伦理审查范围扩展到医疗领域之外，并推动建立统一的临床评估技术标准。